ОБҐРУНТУВАННЯ технічних та якісних характеристик закупівлі ДК 021:2015: 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Лабораторні дослідження:загальний аналіз крові з лейкоцитарною формулою, загальний аналіз сечі, загальний холестерин)
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі ДК 021:2015: 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Лабораторні дослідження:загальний аналіз крові з лейкоцитарною формулою, загальний аналіз сечі, загальний холестерин), розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі (оприлюднюється на виконання постанови Кабміну № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))
Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань, його категорія: Комунальне некомерційне підприємство Матеївецької сільської ради «МАТЕЇВЕЦЬКИЙ ЦЕНТР ПЕРВИННОЇ МЕДИКО-САНІТАРНОЇ ДОПОМОГИ», 78267, Україна, Івано-Франківська обл., Коломийський р-н, с. Матеївці, вул.. Відродження, 10,
код згідно з ЄДРПОУ замовника: 41553351
категорія замовника: Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади.
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): ДК 021:2015: 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Лабораторні дослідження:загальний аналіз крові з лейкоцитарною формулою, загальний аналіз сечі, загальний холестерин)
КЕКВ 2240
Вид та ідентифікатор процедури закупівлі: Закупівля товарів UA-2024-11-20-013912-a
Очікувана вартість та обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: 24 500 грн.
Термін постачання — з дати укладання договору по 31 грудня 2024 р.
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
Лабораторія має проводити повірку засобів випробувальної техніки, атестацію випробувального обладнання.
Виконавець гарантує виконання послуг у якості, що відповідає стандартам якості та іншим нормативним документам, затвердженим МОЗ України та чинним законодавством України.
Виконавець зобов'язується проводити послуги на дослідження загального аналізу крові з лейкоцитарною формулою, загального аналізу сечі, загального холестерину.
Виконавець бере на себе витрати на витратні матеріали по наданню лабораторних досліджень та для здійснення відбору біоматеріалу, згідно заявки Замовника (направлення лікаря). Вартість послуг повинна включати всі витрати, пов’язані з предметом закупівлі - сплата податків, обов’язкових платежів, страхування, витрати, пов’язані з отриманням необхідних дозволів та ліцензій.
Вимоги до Учасника
- Лабораторне дослідження біологічного матеріалу здійснюється Виконавцем у порядку, встановленому законодавством України, із неухильним додержанням вимог підзаконних актів та інших документів, стандартів для відповідного виду лабораторного дослідження.
- Забір біологічного матеріалу (венозна та капілярна кров, сеча) здійснюється Виконавцем кожного робочого дня з 08:00 до 12:00 години у приміщеннях Виконавця
- Виконання лабораторних досліджень проводиться протягом 1 доби (одного робочого дня). Для термінового встановлення діагнозу пацієнтам Виконавець повинен мати змогу провести аналіз й видати результат в режимі Cito (терміново).
- Виконавець надає Замовнику результати досліджень в електронному вигляді (на електронні адреси) та у паперовому на бланках відповідної форми, які затверджені чинним законодавством України в амбулаторії.
- Виконавець повинен мати ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, видану Міністерством охорони здоров’я України, яка має зберігати чинність впродовж всього часу надання послуг, у випадках передбачених чинним законодавством.
- Забезпечення щоденного внутрішнього контролю якості із застосуванням сертифікованих контрольних матеріалів та побудовою контрольних карт.
- Виконання лабораторних досліджень на сертифікованому обладнанні з використанням сертифікованих реагентів.
- Заклад має бути зареєстрований в системі E-Health.
КІЛЬКІСТЬ ТА ПЕРЕЛІК ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ
№
|
Найменування дослідження |
Кількість, послуг |
1 |
Загальний аналіз крові з лейкоцитарною формулою |
200 |
2 |
Загальний аналіз сечі |
50 |
3 |
Загальний холестерин |
50 |
СТРУКТУРНІ ПОКАЗНИКИ
1. Загальний аналіз крові з лейкоцитарною формулою - 200 послуг.
п/п |
Медико-технічні вимоги |
|
Тип біоматеріалу |
1. |
Венозна або капілярна кров |
|
Розгорнутий аналіз крові полягає у дослідженні наступних параметрів |
1. |
Гемоглобін |
2. |
Еритроцити |
Гематокрит |
|
Середній об’єм еритроцитів |
|
Середній вміст гемоглобіну в еритроциті |
|
Ширина розподілу еритроцитів |
|
3. |
Тромбоцити |
Середній об’єм тромбоцитів |
|
Тромбокріт |
|
Ширина розпилення тромбоцитів за обсягами (PDW) |
|
5. |
Лейкоцити |
|
Мієлоцити |
|
Метамієлоцити |
|
Паличкоядерні нейтрофіли |
|
Сегментоядерні нейтрофіли |
|
Еозинофіли |
|
Базофіли |
Лімфоцити |
|
Моноцити |
|
6. |
Швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ) |
2. Загальний аналіз сечі - 50 послуг.
п/п |
Медико-технічні вимоги |
|
Тип біоматеріалу |
1. |
Сеча |
|
Розгорнутий аналіз сечі полягає у дослідженні наступних параметрів |
1. |
Кількість |
2. |
Колір сечі |
3. |
Прозорість сечі |
4. |
Питому вагу (щільність) сечі |
5. |
Реакція (рН) сечі |
6. |
Білок (г/л) |
7. |
Глюкоза (ммоль/л) |
Кетонові тіла |
|
Убіліноген |
|
Білірубін |
|
11. |
Еритроцити |
12. |
Лейкоцити |
13. |
Епітелій |
|
плоский |
|
перехідний |
|
нирковий |
14. |
Солі |
15. |
Бактерії |
3. Загальний холестерин – 50 послуг.
п/п |
Медико-технічні вимоги |
|
Тип біоматеріалу |
1. |
Венозна кров |
|
Загальний холестерин |
Фактом подання тендерної пропозиції учасник підтверджує відповідність своєї пропозиції технічним, якісним, кількісним, функціональним характеристикам до предмета закупівлі, у тому числі технічній специфікації (у разі потреби – планам, кресленням, малюнкам чи опису предмета закупівлі) та іншим вимогам до предмета закупівлі, що містяться в тендерній документації та цьому додатку, а також підтверджує можливість надання послуг відповідно до вимог, визначених згідно з умовами тендерної документації.
У місцях, де технічна специфікація містить посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, вважати вираз «або еквівалент».
У місцях, де технічна специфікація містить посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами, біля кожного такого посилання вважати вираз «або еквівалент». Таким чином, вважається, що до кожного посилання додається вираз «або еквівалент»